Blood：重编程与骨髓增生异常性疾病的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增生异常综合征(MDS)，是由造血干/祖肝细胞(HPCs）生化赢取体肝细胞基因所引起的一类遗传学异质性疾病。之前恶性基因的次序及其对HPC自我备份和转变的阻碍尚不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS患者样本的助于编程语言可从携带部份补充性基因的单个癌之前肝细胞之中可借产生多能干肝细胞(iPSCs)，必要命令单个患者的基因时间次序。助于编程语言优先捕获基因较少的较少见的更早亚生化。为分析生化进化的功能性阻碍，研究人员将MDS-iPSCs可借转变，发现在转变过程之中最多发生4次连续的生化异常，随着生化变异，造血转变极致逐渐降低。在疾病进展过程之中。SF3B1与表观遗传学基因来进行作用，扰乱叶绿体功能，造成了受损叶绿体积累，最终造成了肝细胞介导和无效的红肝细胞生成。助于编程语言还阐明了复杂核型患者癌之前基因的次序，并将5q遗漏（del[5q]）下定义为更早肝细胞遗传学异常。Del（5q）与TP53基因来进行调节序列的准确度，促进线粒体结构和核型异常的发生。助于编程语言还可对白血病之前生化进化进行分子和功能性研究，明确了叶绿体功能和序列准确度是MDS后生体肝细胞基因所阻碍的关键通路。原始原文：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系罗斯医学（MedSci）原创载入，登载需授权！