Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的方式

在临床分析里面，对铁代谢的极为重要调节因子hepcidin-25的直观测定是颇为重要的。本分析旨在高度评价液相定量-串联小分子(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量检测Hepcidin-25蛋白的性能指标。

分析其他部门高度评价了液相定量高分辨小分子法(LC-HR-MS)的精确度、直观度、标量度和深入分析前要求。将不精确性和不确定性做准则确定为≤15%。分析了材料在室温(RT)和连续不断冻融循环后的稳固性。此外，还评估了165名健康成年人的肝脏hepcidin-25溶解度以作为参考资料。

分析显示，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL溶解度区域内内红褐色标量变化。直通内和直通间的清晰度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高对照材料的平均偏倚计有- 2.7%和2.1%。RT肝脏抽样稳固3每隔(平均偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25溶解度偏倚计有+ 8.0和+ 20%。在165名健康成年人里面，109名未婚的里面位数为8.42(区域内:1.00 -60.10)ng/mL，微小低于56名年长的里面位数15.76(区域内:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

分析表明，hepcidin-25LC-MS/MS深入分析区域内广，并满足≤15%的不精确性和偏倚做标准化。肝脏材料可在RT条件下保存3每隔，并能忍受两次冻融循环。

许多现代引自：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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