PANS：阿司匹林抗炎的第二条唯一可

现已高度普及的阿司匹林抗炎药，例如低剂量、萘普生、甲酯，都是通过依赖性或击垮苯胺蛋白酶来体现用处的，而苯胺蛋白酶是亦同造成了过程中的不可或缺氧化剂，与一系列疾病方面，例如头疼、关节炎、痛经、脓毒症。发表于本周PNAS网络期刊的一篇最新学术研究报到中，来自加利福尼亚大学、圣米格尔医学院的学术研究管理人员表示，低剂量还有另外一个用处。它不仅能击垮苯胺蛋白酶，还必须预防避免增生和痛楚的亦同造成了。同时这也查看我们苯胺蛋白酶会形成另一种硫加速增生形成，使受阻碍线粒体以后自我稳定状态。Edward A. Dennis博士是药理学、化学、生理学信息技术的杰出教授，作为本学术研究的资深写作者，他话说到：“低剂量避免苯胺蛋白酶合成少量的15-HETE产物，当病菌和增生发生时，15-HETE必须被除去脂氧亦同，脂氧亦同是帮助制胜增生的好东西。”Dennis和同事们还特别观察了巨噬线粒体的作用，因为巨噬线粒体是本体应对损伤和病菌时做出抗病毒应答的不可或缺线粒体。他们注意到巨噬线粒体不仅在增生中后期体现抗病毒应答作用，在整个增生过程中还通过释放15-HETE以及将其除去脂氧亦同的过程促成了本体的以后。Dennis话说，这项学术研究注意到可能为抗炎药化疗提供了更进一步几率，确实必须研发基于脂氧亦同化学合成和其它方面分子的制剂来化疗增生。他话说：“如果我们必须找到解决增生问题的途径，那么我们就必须改善人体健康。”

原始出处：Paul C. Norrisa,Did Gosselinb,Donna Reichartb,Christopher K. Glassb, and Edward A. Dennisa,1.Phospholipase A2 regulates eicosanoid class switching during inflammasome activation.PNAS